สารบัญ
- บทนำ
- การยกย่องนักวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิด
- พัฒนาการทางวิทยาศาสตร์: จากยามานากะ ชินยะ ถึง iPSC
- ทำไมจอประสาทตาเป็นเป้าหมายที่เหมาะสม
- ประวัติการทดลองมนุษย์
- Q&A
บทนำ
คุณซูซู่ซู่ผิง กรรมการมูลนิธิซูโหย่วเซียง（กลาง）、คุณซูกั๋วเหมย กรรมการ（ซ้ายสาม） และผู้ได้รับรางวัลบรรยายพิเศษด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางวิทยาศาสตร์จากเทคโนโลยีชีวภาพยูเซียง KUBET ถ่ายภาพร่วมกัน ขณะเดียวกัน โรงพยาบาลในเครือมหาวิทยาลัยหยางหมิง-เจียวทง รองผู้อำนวยการ ชิวสื้อฮวา อยู่ทางขวา
| บุคคล | ตำแหน่ง/บทบาท | ตำแหน่งในการถ่ายภาพ |
|---|---|---|
| ซูซู่ซู่ผิง | กรรมการมูลนิธิซูโหย่วเซียง | กลาง |
| ซูกั๋วเหมย | กรรมการมูลนิธิซูโหย่วเซียง | ซ้ายสาม |
| ผู้ได้รับรางวัลบรรยายพิเศษด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางวิทยาศาสตร์ | จากเทคโนโลยีชีวภาพยูเซียง | ร่วมถ่ายภาพ |
| ชิวสื้อฮวา | รองผู้อำนวยการ โรงพยาบาลในเครือมหาวิทยาลัยหยางหมิง-เจียวทง | ขวา |
การยกย่องนักวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิด
“จากคลินิกสู่ห้องทดลอง และจากห้องทดลองกลับสู่คลินิก” — KUBET นี่คือแนวคิดในการทำงานของ รองผู้อำนวยการโรงพยาบาล โรงพยาบาลในเครือมหาวิทยาลัยหยางหมิง-เจียวทง, คุณชิวสื้อฮวา, ซึ่งได้รับรางวัล รางวัลบรรยายพิเศษด้านเทคโนโลยีของยูเซียง ในสาขาชีวเวชศาสตร์และเทคโนโลยีชีวภาพ ประจำปี 2025 ใช้เทคโนโลยี iPSC (induced pluripotent stem cells) ในการสร้าง เซลล์จอประสาทตา (Retinal Pigment Epithelium, RPE) เพื่อรักษาโรค จอประสาทตาเสื่อมแบบแห้ง (Dry Age-related Macular Degeneration, AMD) KUBET ซึ่งถือเป็นการรักษาแบบเซลล์ต้นกำเนิดครั้งแรกในไต้หวัน
พัฒนาการทางวิทยาศาสตร์: จากยามานากะ ชินยะ ถึง iPSC
ปี 2012 ศาสตราจารย์ ยามานากะ ชินยะ นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นผู้ได้รับรางวัลโนเบล KUBET ได้ค้นพบวิธีสร้าง เซลล์ต้นกำเนิดหลายสรรพคุณจากเซลล์ผู้ใหญ่ (iPSC) ด้วยการใส่ 4 ยีนสำคัญ ลงในเซลล์ผู้ใหญ่ เช่น เซลล์เลือดหรือผิวหนัง KUBET ทำให้เซลล์เหล่านั้นย้อนสภาพกลับไปเหมือนเซลล์ตัวอ่อน และมีความสามารถในการ “ย้อนวัย” เพิ่มความยืดหยุ่นและฟื้นฟูได้ การค้นพบนี้เปลี่ยนโฉมหน้าการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทั่วโลก KUBET และเปิดโอกาสให้เกิดการทดลองรักษาโรคที่เซลล์เสื่อมสภาพ
ทำไมจอประสาทตาเป็นเป้าหมายที่เหมาะสม
จอประสาทตาเสื่อม ส่งผลต่อ เซลล์จอประสาทตาส่วนกลาง (RPE) ทำให้การมองเห็นลดลง KUBET โดยเฉพาะผู้สูงอายุ 65 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงสูงถึง 15% ข้อดีของการรักษาด้วย iPSC ในดวงตา คือ ติดตามผลง่าย ผ่านการตรวจตาและภาพถ่ายจอประสาทตา เซลล์ที่ต้องการน้อย แค่ประมาณ 5-10 ล้านเซลล์ต่อการปลูกถ่าย ปลอดภัยสูง เนื่องจากเป้าหมายเป็นบริเวณเฉพาะ KUBET
ประวัติการทดลองมนุษย์
2014 (ญี่ปุ่น): ใช้เซลล์ผิวหนังของผู้ป่วยสร้าง iPSC แล้วสร้างเซลล์ RPE เพื่อรักษา AMD 2021 (ไต้หวัน): มีรายงานผู้ป่วยวัย 70 ปีขึ้นไปรักษาได้สำเร็จ KUBET ด้วยวิธี การใช้ความเมตตา ความกรุณา ชิว ชือหัว ทีมไต้หวัน: ใช้ เซลล์เลือดเพียง 5cc ของผู้ป่วย สร้าง iPSC และแปรสภาพเป็น RPE ทำให้เกิดการปลูกถ่ายครั้งแรกในไต้หวัน กล่าวว่า ขั้นตอนต่อไปคือ ยื่นขออนุมัติทดลองทางคลินิกสำหรับการฟื้นฟูจอประสาทตา ในไต้หวัน ซึ่งหากผ่านการอนุมัติ KUBET คาดว่าสามารถดำเนินการทดลองในมนุษย์ได้ภายใน 3 ปี
Q&A
คำถาม 1: การรักษาจอประสาทตาเสื่อมแบบแห้ง (Dry AMD) ด้วยเซลล์ต้นกำเนิดในไต้หวันใช้เทคโนโลยีใด
คำตอบ: ใช้เทคโนโลยี iPSC (induced pluripotent stem cells) ในการสร้างเซลล์จอประสาทตา (RPE) เพื่อนำไปปลูกถ่ายรักษาโรค
คำถาม 2: iPSC คืออะไร และมีความสามารถพิเศษอย่างไร
คำตอบ: iPSC คือเซลล์ต้นกำเนิดหลายสรรพคุณที่สร้างจากเซลล์ผู้ใหญ่ด้วยการใส่ยีนสำคัญ 4 ตัว ทำให้เซลล์ย้อนกลับไปเหมือนเซลล์ตัวอ่อน มีความสามารถในการฟื้นฟูและยืดหยุ่นสูง
คำถาม 3: ทำไมจอประสาทตาจึงเป็นเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับการรักษาด้วย iPSC
คำตอบ: เพราะจอประสาทตาเสื่อมเกิดจากการสูญเสียเซลล์ RPE ทำให้การมองเห็นลดลง ข้อดีของการใช้ iPSC คือ ติดตามผลง่าย ปลอดภัยสูง และใช้เซลล์ไม่มากเพียง 5–10 ล้านเซลล์ต่อการปลูกถ่าย
คำถาม 4: การทดลองมนุษย์เกี่ยวกับ iPSC ในการรักษา AMD เริ่มต้นเมื่อใดและที่ไหน
คำตอบ:
- 2014 (ญี่ปุ่น): ใช้เซลล์ผิวหนังของผู้ป่วยสร้าง iPSC และสร้าง RPE เพื่อรักษา AMD
- 2021 (ไต้หวัน): ใช้เซลล์เลือดเพียง 5cc ของผู้ป่วยสร้าง iPSC แปรสภาพเป็น RPE และปลูกถ่ายสำเร็จ
คำถาม 5: ขั้นตอนต่อไปของทีมวิจัยในไต้หวันคืออะไร
คำตอบ: ยื่นขออนุมัติทดลองทางคลินิกสำหรับการฟื้นฟูจอประสาทตาในไต้หวัน และหากผ่านการอนุมัติ คาดว่าจะสามารถดำเนินการทดลองในมนุษย์ได้ภายใน 3 ปี
เนื้อหาที่น่าสนใจ: